این آزمایشگاه از بخشهای کنترل فیزیکی و شیمیایی ، بخش میکروبیولوژی ، IPQC تشکیل شده است ، که کلیه کنترلهای مربوط به مواد اولیه و لوازم بسته بندی ، مواد نیمه ساخته و محصول نهایی توسط این واحد انجام میگیرد .

واحد بازرگانی قبل از تهیه مواد و لوازم بسته بندی مورد نیاز در تولید محصولات ، نمونه های آزمایشی تهیه شده را به جهت کنترل برای آزمایشگاه QC ارسال می نماید . پس از انجام آزمایشات کنترلی مربوطه و تایید نمونه ، واحد بازرگانی اقدام به خرید محموله می نماید .

پس از ارسال محموله به شرکت ، براساس SOP و دستورالعمل موجود ، از محموله رسیده نمونه برداری شده و این نمونه به آزمایشگاه شیمی و درصورت نیاز به آزمایشگاه میکروبیولوژی ارسال می گردد .

در رابطه با لوازم بسته بندی ، نمونه های برداشته شده به واحد IPQC جهت آزمایش ارسال می گردد .

پس از تایید محموله های رسیده واحد برنامه ریزی برای مواد رسیده ، براساس بچ برنامه ریزی می نماید . مواد مورد نیاز تولید ، توسط انبار توزین شده و به سمت تولید هدایت می شود .

در حین پروسه ساخت ، با توجه به مراحل ساخت کنترلهای حین تولید صورت میگیرد . پس از تکمیل پروسه تولید ، نمونه محصول نهایی برای انجام کلیه آزمایشات فیزیکی و شیمیایی و میکروبی به آزمایشگاه منتقل می گردد . در صورت تایید کلیه آزمایشات ، محصول آماده ارسال به بازار می باشد .

لازم به ذکر است که آزمایشگاه QC ، کنترلهای مربوط به فرمولهای جدید را نیز برعهده دارد .سریهای اولیه ساخت محصولات جدید توسط آزمایشگاه QC  کنترل می شود .

آزمایشات ادواری یکی دیگر از فعالیتهای آزمایشگاه کنترل است . این آزمایشات حداقل برروی ۵ بچ از هر محصول صورت می گیرد . این آزمایشات تا تاریخ انقضاء محصول و در تعدادی از شماره بچها تا ۵ سال ادامه می یابد .

از دیگر فعالیتهای این آزمایشگاه کنترلهای محیطی بخشهای مختلف تولید ، انبار و ... می باشد . در این رابطه گزارشات لازم به واحدهای ذیربط و همچنین مسئول فنی شرکت ارائه می گردد .

در آزمایشگاه شرکت البرز دارو از پرسنل متخصص داروساز و شیمیست و میکروبیولوژیست استفاده می شود .

ابزار کنترلی در این آزمایشگاه ،از نظر استانداردهای جهانی USP, BP , EP   دردرجه اول  قرار دارد . این آزمایشگاه دارای دستگاههای  IR ,UV, GC, HPLCو TOC , AA   و همچنین سایر دستگاههای مخصوص کنترلهای دارویی می باشد .